对核酸进行提取分析是一种强大的实验方法，它为基础研究和临床应用提供了对各种生物过程的洞察力。DNA分离（以及RNA分离）是许多现代基因组学技术开发和应用的第1步，它需要没有污染物的高质量起始材料。

核酸提取是许多分子生物学研究的第1步。该方案涉及到将细胞破碎，并把需要的核酸从样品中和细胞成分中分离出来，同时还要保持其良好的状态以便进行下游分析。分离出的核酸要满足以下几点要求：

①保证核酸一级结构的完整性；②排除其它分子的污染（如提取DNA时排除RNA的干扰）；③核酸样品中不存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子；④其它生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降到低程度；⑤排除其它核酸分子的污染，如提取DNA分子时应去除RNA，反之亦然。

根据核酸的应用和样本类型的不同，可选择适合的高通量提取方法。常用的是磁珠提取。在这项技术中，正电荷磁珠被引入到样品中，DNA在低pH下与带正电荷的磁珠结合，在高pH下释放DNA。珠子可以通过磁铁去除，溶液的pH可以很容易的调节，以分离所需核酸。不需要危险的溶剂，释放DNA或RNA只需调整缓冲液的特性。这种简单性也使得磁珠很适合在高通量应用中实现自动化。

全自动核酸提取仪将人们从繁琐的核酸提取纯化过程中解放出来，大大提高了工作效率和产物质量。只需要加入样本，选择相应的提取程序，按下“开始”，即可轻松获得纯净的核酸样品，是开展核酸科研和检测工作的得力帮手。